Qualidade de Vida de Pessoas com Vitiligo: Um Estudo Exploratório Brasileiro

Emerson Araújo Do Bú, Maria Edna Silva Alexandre, Vitória Medeiros Santos

Resumo


O Vitiligo é uma doença dermatológica caracterizada pela presença de máculas hipopigmentadas na pele. Considerando-se que seus efeitos não se limitam a dimensão biológica do sujeito, se supõem impactos negativos na qualidade de vida de seus portadores. Nesse contexto, sabendo-se da incipiência de pesquisas brasileiras que busquem entender aspectos alusivos da qualidade de vida deste público, buscou-se no presente estudo verificar a relação entre variáveis sociodemográficas de pessoas com Vitiligo, assim como suas percepções de discriminação e gravidade da afecção em suas qualidades de vida. Trata-se de um estudo quantitativo de cunho descritivo e exploratório, em que participaram 200 brasileiros com Vitiligo, a maioria do sexo feminino (73%), de cor de pele branca (50,5%) e prevalentemente residentes do Sudeste do Brasil (31,02%). Para a coleta de dados, utilizou-se um questionário sociodemográfico e a escala Vitiligo-specific health-related quality of life instrument (VitiQoL). Os resultados apontaram que participantes do sexo feminino, de cor de pele negra, de baixa renda e com acromias em áreas de fácil percepção social demonstraram piores índices de qualidade de vida. Discute-se os achados com a literatura pertinente e espera-se que os mesmos contribuam para o desenvolvimento de políticas públicas de intervenção junto a brasileiros com Vitiligo.


Palavras-chave


Qualidade de Vida; Preconceito; Vitiligo

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Referências


AlGhamdi, M. K., Moussa, N. A., AlKofidi, A. M., Madani, A., AlDaham, N., & AlKamel, A. A. (2012). Public Perceptions and Attitudes Toward Vitiligo. Journal of Cutaneous Medicine and Surgery, 16(5), 334-340. doi: https://doi.org/10.1177/120347541201600510

Andrade R. R., Coelho, A.B., Pinto, J. M. D. (2016). Avaliação do paciente com vitiligo frente às representações sociais acerca da doença. Revista UNILUS Ensino e Pesquisa - RUEP, 13(13), 58–62. Retrieved from http://revista.unilus.edu.br/index.php/ruep/article/view/735

Boniface, K., Seneschal, J., Picardo, M., & Taïeb, A. (2018). Vitiligo: Focus on Clinical Aspects, Immunopathogenesis, and Therapy. Clinical Reviews in Allergy and Immunology, 54(1), 52–67. doi: https://doi.org/10.1007/s12016-017-8622-7

Bonotis, K., Pantelis, K., Karaoulanis, S. Katsimaglis, C., Papaliaga, M., Zafirious E., & Tsogas, P. (2016). Investigations of factors associated with health-related quality of life and psychological distress in vitiligo. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, 14(1), 45-9. doi: https://doi.org/10.1111/ddg.12729

Boza, J. C., Kundu, R. V., Fabbrin, A., Horn, R., Giongo, N., & Cestari, T. F. (2015). Translation, cross-cultural adaptation and validation of the vitiligo-specific health-related quality of life instrument (VitiQoL) into Brazilian Portuguese. Anais Brasileiros de Dermatologia, 90(3), 358-362. doi: https://doi.org/10.1590/abd1806-4841.20153684

Boza, J. C. (2016). Qualidade de vida em pacientes adultos e pediátricos com vitiligo:estudo baseado em questionários de qualidade de vida genéricos e específicos. Tese. Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasil. Retrieved from https://lume.ufrgs.br/handle/10183/143643

Dias, H. Z. J., Rubin, R., Dias, A. V., & Gauer, G. J. C. (2007). Relações visíveis entre pele e psiquísmo: um entendimento psicanalítico. Psicologia Clínica, 19(2), 23-34. doi: https://doi.org/10.1590/S0103-56652007000200002

Do Bú, E. A., Alexandre, M. E. S, Scardua, A., & Araújo, C. R. F. (2018). Vitiligo as a psychosocial disease: apprehensions of patients imprinted by the white. Interface - Comunicação, Saúde, Educação, 22(65), 481-491. doi: https://doi.org/10.1590/1807-57622016.0925

Do Bú, E. A., & Coutinho, M. P. L. (2019). Representational structure of Vitiligo: non-Restrictive Skin Marks. Trends in Psychology, 27(3), 615-629. doi: https://doi.org/10.9788/TP2019.3-02

Fleck, M. P. A. (2000). O instrumento de avaliação de qualidade de vida da Organização Mundial da Saúde (WHOQOL-100): características e perspectivas. Ciência & Saúde Coletiva, 5(1), 33-38. doi: https://doi.org/10.1590/S141381232000000100004

Gupta, M. A., & Voorhees, J. J. (1990). Psychosomatic dermatology: is it relevant? Arch Dermatol, 126(1), 90-93. doi: https://doi.org/10.1001/archderm.1990.01670250096016

Iannella, G., Greco, A., Didona, D., Didona, B., Granata, G., Manno, A., …& Magliulo, G. (2016). Vitiligo: Pathogenesis, clinical variants and treatment approaches. Autoimmunity Reviews, 15(4), 335–343. doi: https://doi.org/10.1016/j.autrev.2015.12.006

Jorge, H. Z., Müller, M. C., Ferreira, V. R. T., & Cassal, C. (2004). Pacientes portadores de dermatoses: relações iniciais e auto-agressividade. PSIC, 5(2), 22-25. Retrieved from http://pepsic.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1676-73142004000200004

Karelson, M., Silm, H., & Kingo, K. (2013). Quality of Life and Emotional State in Vitiligo in an Estonian Sample: Comparison with Psoriasis and Healthy Controls. Acta Dermo Venereol, 93(4), 446-450. doi: https://doi.org/10.2340/00015555-1520

Lilly, E., Lu, P. D., Borovicka, J. H., Victorson, D., Kwasny, M. J., West, D. P., & Kundu, R. V. (2013). Development and validation of a vitiligo-specific quality-of-life instrument (VitiQoL). Journal of the American Academy of Dermatology, 69(1), e11-e18. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2012.01.038

Ministério da Saúde. (Brasil). (2017). Secretaria de Vigilância em Saúde. Departamento de Vigilância de Doenças e Agravos não Transmissíveis e Promoção da Saúde. Diário Oficial da União. Brasília: MS. Retrieved from https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/vigitel_brasil_2017_vigilancia_fatores_riscos.pdf

Ministério da Saúde. (Brasil). (2016). Resolução nº 510, de 7 de abril de 2016. Estabelece as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Diário Oficial da União. Brasília: MS. Retrieved from http://www.in.gov.br/materia/-/asset_publisher/Kujrw0TZC2Mb/content/id/22917581

Morales-Sánchez, M. A., Vargas-Salinas, M., Peralta-Pedrero, M. L., Olguín-García, M. G., & Jurado-Santana, F. C. (2017). Impact of Vitiligo on Quality of Life. Actas Dermosifiliorg, 108(7), 637-642. doi: https://doi.org/10.1016/j.ad.2017.03.007

Neto, A. T. M., Silva, V. S., Rodrigues, M. D., & Pinto, F. O. (2015). Vitiligo: O Problema Que Não Está Apenas Na Pele. Reinpec, 1(2), 250–288. doi: https://doi.org/10.20951/2446-6778/v1n2a18

Parsad, D., Dogra, S., & Kanwar, A. J. (2003). Quality of life in pacients with vitiligo. Health and Quality of Life Outcomes, 1(1), 58. doi: https://doi.org/10.1186/1477-7525-1-58

Porter, R. J., & Beuf, A. H. (1988). Response of older people impaired appearance: the effect of age on disturbance by Vitiligo. Journal of Aging Studies, 2(2), 167-181. doi: https://doi.org/10.1016/0890-4065(88)90031-X

Rodrigues, M., Ezzedine, K., Hamzavi, I., Pandya, A. G., & Harris, J. E. (2017). New discoveries in the pathogenesis and classification of vitiligo. Journal of the American Academy of Dermatology, 77(1), 1–13. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.10.048

Sangma, L. N., Nath, J., & Bhagabati, D. (2015). Quality of life and psychological morbidity in vitiligo pacients: a study in a teaching hospital from North-East India. Indian Journal of Dermatology, 60(2), 142-6. doi: https://doi.org/10.4103/0019 5154.152508

Sant’Anna, P. A., Giovanetti, R. M., Castanho, A. G., Bazhuni, N. F. N., & La Selva, V. A. (2003). A expressão de conflitos psíquicos em afecções dermatológicas: um estudo de caso de uma paciente com vitiligo atendida com o jogo de areia. Psicologia: Teoria e Prática, 5(1), 81-96. Retrieved from http://editorarevistas.mackenzie.br/index.php/ptp/article/view/1183

Sarkar, S., Sarkar, T., Sarkar, A., & Das, S. (2018). Vitiligo and psychiatric morbidity: a profile from a vitiligo clinic of a rural-based tertiary care center of eastern India. Indian Journal of Dermatology, 63(4), 281-284. doi: https://doi.org/10.4103/ijd.IJD_142_18

Shah, M., & Coates, M. (2006). An assessment of the quality of life in older patients with skin disease. British Association of Dermatologists, 154, 150-3. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2005.06959.x

Silva, A., Castoldi, L., & Kijner, L. C. (2011). A pele expressando o afeto: Uma intervenção grupal com pacientes portadores de psicodermatoses. Contextos Clínicos, 4(1), 53-63. doi: https://doi.org/10.4013/ctc.2011.41.06

Silverberg, N. B. (2015). The Epidemiology of Vitiligo. Current Dermatology Reports, 4(1), 36-43. doi: https://doi.org/10.1007/s13671-014-0098-6

Simons, R. E., Zevy, L. D., & Jafferany, M. (2020). Psychodermatology of Vitiligo: Psychological impact and consequences. Dermatologic Therapy, 33(3). doi: https://doi.org/10.1111/dth.13418

Sociedade Brasileira de Dermatologia. (2017). Sociedade Brasileira De Dermatologia Alerta A População A Procurar Um Dermatologista Sempre Que Perceber Alguma Mancha Branca Na Pele. Rio de Janeiro: SBD. Retrieved from http://www.sbd.org.br/noticias/25-de-junho-dia-mundial-do-vitiligo

The WHOQOL Group. (1995). The World Health Organization of life assessment (WHOQOL): position paper from the World Health Organization. Social Science and Medicine, 41(10), 1403-1409. doi: https://doi.org/10.1016/0277-9536(95)00112-K

Wong, S., & Baba, R. (2012). Quality of life among Malaysian patients with vitiligo. Journal International of Dermatology, 51, 158–161. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-4632.2011.04932.x




DOI: https://doi.org/10.18256/2175-5027.2021.v13i1.4236

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